ایمنی درمانی با نانودارو های جدید توسعه می یابد - مجله همراهان

به گزارش گروه فناوری خبرنگاران، شرکت نکس ایمیون (NexImmune) مجوز فاز اول و دوم آزمون بالینی روی نانوداروی موسوم به NEX-001 را که برای مقابله با سندروم میلوئید لوسمی حاد است را دریافت کرد.

براساس این مجوز، شرکت نکس ایمیون می تواند کارآزمایی بالینی برای ارزیابی این نانودارو برای بیماران AML/MDS که با عود مجدد بعد از پیوند سلول بنیادی روبرو هستند را شروع کند. در این فناوری از پلتفورم نانوذرات مصنوعی استفاده شده است.

نکس ایمیون یکی از شرکت های فعال در حوزه ایمنی درمانی است که در حال توسعه روش های درمان با استفاده از سلول های T. است. این شرکت مجوزی موسوم به IND را برای درمان لوسمی میلوئید حاد یا سندروم میلوودیپلاسمی به منظور آزمایش نانوداروی خود دریافت کرده است.

اسکات کارمر، مدیرعامل شرکت نکس ایمیون می گوید: ما از شروع کارآزمایی بالینی روی NEX-001 بسیار مسرور هستیم و این روش را نویدبخش راه حل درمانی جدیدی برای بیماران می دانیم. NEX-100 محصولی است که به طور معنی داری با دیگر روش های درمانی سلولی متمایز است چرا که حاوی جمعیت های مختلفی از سلول های T درون زا آنتی ژن با خاصیت ضدتوموری است. به همین دلیل ما امیدواریم که این دارو محدودیت های کلیدی مشاهده شده با دیگر روش های درمانی را برطرف کند.

این کارآزمایی بالینی در چند بیمارستان و کلینیک در سراسر آمریکا انجام می شود و در آن کسانی که برای انجام این کارآزمایی ثبت نام کرده اند، دوز های بالایی از این دارو را دریافت می کنند تا ارزیابی ایمنی، تحمل و اثربخشی اولیه سلول های T. مشتق شده از اهدا کننده روی بیمارانی که دچار عود بیماری پس از درمان اولیه شده اند، صورت گیرد.

در بین بیماران مبتلا به AML یا MDS، پیوند سلولی آلوژنیک خونساز به عنوان روش درمانی انجام می شود که گاهی با عود مجدد بیماری روبرو می شوند که برای این حالت هیچ روش درمانی استانداردی وجود ندارد. برای حل این مشکل، این شرکت اقدام به ارائه نانوذرات دارویی کرده است که می تواند به این بیماران کمک کند.